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浸蚀金相试样时的注意事项

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发表于 2018-10-21 12:10:07 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
浸蚀金相试样时的注意事项
    金相试样的浸蚀是一道非常重要的工序。试样浸蚀
的适中与否,直接关系到检验结果的正确性。一般试样的浸
蚀.方法比较简单容易掌握,因为试样的浸蚀是一种电化学
反应,试样浸蚀的好坏,很大程度上取决于浸蚀剂的成分和
浸蚀时间的长短。总之,试样在浸蚀过程中应注意以下几个
问题:
    1.浸蚀试样大都接触到各种酸、碱、盐等,因而会伴
随着各种有害和有毒气体析出,故必须在通风厨内或专设的
试样制备室内进行。必要时,要采取一定的防护措施,如使
用钳子、橡皮手套、眼镜等,以保证安全。
    2.试样浸蚀后必须冲洗干净,去除任何污垢,最后用
酒精清洗。
    3.试样浸蚀的适当与否,可借助显微镜对组织的显露
程度进行观察。如果组织还没有显露出来,可继续浸蚀。在
进行第二次浸蚀时,试样最好稍许抛光然后再进行。若组织
色调过于黑灰即浸蚀过度,必须用最后一道砂纸重新细磨并
抛光后再重新浸蚀,方能得到好的效果。
    4.试样浸蚀的程度应根据放大倍数.以及观察目的不
同有所区别。放大倍数越高,浸蚀时间越短,反之要长一些
(见图2-10所示)。例如,观察渗碳层内的网状渗碳体时要
浸蚀的深一些,而组织观察时要浸蚀的浅一些。
    5.试样浸蚀后,在清洗干净的前提下,应以最快的速
度完成水洗、干燥工序,时问过长会导致试样表面氧化。最
好选用热水冲洗,然后用酒精洗涤,使表面完全干净,用热
风吹干。
    6.试样授蚀后,在水洗和干燥过程中,水和空气往往
会使试样表面产生氧化斑点,为了减少试样表面的氧化,可
在抛光和洗涤时使用钝化液。其成分是:硝酸钠10-15克.
碳酸钠3克,水100毫升(用于洗涤时水应多些)。洗涤时
残留的酸液应用苏打溶液中和。浸蚀并经水洗干操后的试
样,应置于装有干燥剂如硅胶或氯化钙的干燥器内。

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